Lenvatinibo vėžio gydymo vadovas - AASraw
„AASraw“ urmu gamina kanabidiolio (CBD) miltelius ir kanapių eterinį aliejų!

Lenvatinibas

 

  1. Lenvatinibo istorija
  2. Kas yra Lenvatinibas?
  3. Lenvatinibo veikimo mechanizmas
  4. Kam vartojamas Lenvatinibas?
  5. Kokius šalutinius poveikius galiu pastebėti, kai vartojate Lenvatinib?
  6. Lenvatinibo klinikiniai rezultatai (FDA patvirtinimas)
  7. Kur turėčiau laikyti Lenvatinibą?
  8. Susiję vaistai: Lenvatinibo mezilatas (CAS: 857890-39-2)
  9. Kur mes galime nusipirkti Lenvatinib internete?

 

Istorija Lenvatinibas

Buvo atliktas I fazės klinikinis tyrimas su vėžiu sergančiais pacientais. [2006] III fazės tyrimas, gydantis skydliaukės vėžiu sergančius pacientus, prasidėjo 8 m. Kovo mėn.

Lenvatinibui buvo suteiktas retųjų vaistų statusas gydant įvairių tipų skydliaukės vėžį, kuris nereaguoja į radiojodą JAV ir Japonijoje 2012 m., O Europoje - 2013 m.

2015 m. Vasario mėn. JAV FDA patvirtino lenvatinibą progresuojančiam, radiojodui atspariam diferencijuotam skydliaukės vėžiui gydyti. 2015 m. Gegužės mėn. Europos vaistų agentūra (EMA) patvirtino vaistą pagal tą pačią indikaciją.

2016 m. Gegužės mėn. FDA patvirtino jį (kartu su everolimuzu) pažengusios inkstų ląstelių karcinomos gydymui po vieno ankstesnio antiangiogeninio gydymo.

2018 m. Rugpjūčio mėn. FDA patvirtino lenvatinibą pirmos eilės žmonėms, sergantiems nerezekuotina kepenų ląstelių karcinoma (HCC).

 

Kas yra Lenvatinibas?

Lenvatinibas (CAS:417716-92-8) yra receptorių tirozino kinazės (RTK) inhibitorius, kuris slopina kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) receptorių VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) ir VEGFR3 (FLT4) kinazės aktyvumą. Lenvatinibas taip pat slopina kitus RTK, kurie turėjo įtakos patogeninei angiogenezei, naviko augimui ir vėžio progresavimui, be jų įprastų ląstelių funkcijų, įskaitant fibroblastų augimo faktoriaus (FGF) receptorius FGFR1, 2, 3 ir 4; iš trombocitų gauto augimo faktoriaus receptoriaus alfa (PDGFRα), KIT ir RET. Šios ląstelių membranoje esančios tirozino kinazės (RTK) vaidina svarbų vaidmenį aktyvinant signalo perdavimo kelius, susijusius su normaliu ląstelių procesų reguliavimu, tokiais kaip ląstelių dauginimasis, migracija, apoptozė ir diferenciacija, ir patogeninėje angiogenezėje, limfogenezėje, naviko augimas ir vėžio progresavimas. Visų pirma, VEGF buvo nustatytas kaip pagrindinis fiziologinės ir patologinės angiogenezės reguliatorius, o padidėjusi VEGF raiška yra susijusi su prasta daugelio vėžio rūšių prognoze.

Lenvatinibas skirtas pacientams, sergantiems lokaliai pasikartojančiu ar metastazavusiu, progresuojančiu, radioaktyviuoju jodu (RAI) atspariu diferencijuotu skydliaukės vėžiu, gydyti. Daugeliui pacientų, sergančių skydliaukės vėžiu, gydymo prognozė (98% 5 metų išgyvenamumas), susijusi su operacija ir hormonų terapija, yra labai gera. Tačiau pacientams, sergantiems RAI atspariu skydliaukės vėžiu, gydymo galimybės yra ribotos, o prognozė yra prasta, todėl paskatino kurti tikslingesnes terapijas, tokias kaip lenvatinibas.

 

Lenvatinibas Veiksmų mechanizmas

Lenvatinibas yra tirozino kinazės receptorius (RTK) inhibitorius kuris slopina kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) receptorių VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) ir VEGFR3 (FLT4) kinazės aktyvumus. Lenvatinibas taip pat slopina kitus RTK, kurie turėjo įtakos patogeninei angiogenezei, naviko augimui ir vėžio progresavimui, be jų įprastų ląstelių funkcijų, įskaitant fibroblastų augimo faktoriaus (FGF) receptorius FGFR1, 2, 3 ir 4; iš trombocitų gauto augimo faktoriaus receptoriaus alfa (PDGFRα), KIT ir RET.

„AASraw“ yra profesionalus „Lenvatinib“ gamintojas.

Norėdami gauti informacijos apie citatą, spustelėkite čia: Mūsų kontaktai

 

Kas yra Lenvatinibas Naudojama? 

❶ Lenvatinibas vartojamas tam tikros rūšies vaistams gydyti skydliaukės grįžęs arba išplitęs į kitas kūno dalis vėžys, kurio negalima gydyti radioaktyviuoju jodu.

❷ Lenvatinibas taip pat vartojamas kartu su everolimuzu (Afinitor, Zortress) inkstų ląstelių karcinomai (RCC - vėžio rūšis, prasidedanti inkstuose) gydyti žmonėms, kurie anksčiau buvo gydomi kitais chemoterapiniais vaistais.

❸ Lenvatinibas taip pat vartojamas gydymui kepenų ląstelių karcinoma (HCC; kepenų vėžio rūšis), kurio negalima gydyti chirurgija.

❹ Lenvatinibas taip pat vartojamas kartu su pembrolizumabu (Keytruda) tam tikros rūšies Vėžys endometriumo (gimdos gleivinės), kuris išplito į kitas kūno dalis arba pablogėjo gydymo chemoterapiniais vaistais metu ar po jo arba kurio negalima gydyti chirurgija ar radioterapija.

❺ Lenvatinibas priklauso vaistų, vadinamų kinazės inhibitoriais, klasei. Jis veikia blokuodamas nenormalaus baltymo, kuris signalizuoja vėžines ląsteles, dauginimąsi. Tai padeda sustabdyti vėžinių ląstelių plitimą.

 

 Smeknė Efektai Mas as Nausis Wvišta Tu naudoji Lenvatinibas?

Šalutinis poveikis, apie kurį turėtumėte kuo greičiau pranešti gydytojui arba sveikatos priežiūros specialistui:

▪ alerginės reakcijos, tokios kaip odos išbėrimas, niežėjimas ar dilgėlinė, veido, lūpų ar liežuvio patinimas

▪ kvėpavimo sutrikimai

▪ krūtinės skausmas ar širdies plakimas

▪ galvos svaigimas

▪ silpnumas ar apsvaigimas, kritimas

▪ galvos skausmas

▪ aukštas kraujospūdis

▪ priepuoliai

▪ kraujavimo požymiai ir simptomai, pvz., Kruvinos ar juodos, deguto išmatos; raudonas arba tamsiai rudas šlapimas; kraujo ar rudos medžiagos, kuri atrodo kaip kavos tirščiai, išspjaudymas; raudonos dėmės ant odos; neįprastos akies, dantenų ar nosies kraujosruvos ar kraujavimas

▪ pavojingo širdies plakimo ar širdies ritmo pokyčių, tokių kaip krūtinės skausmas, požymiai ir simptomai; galvos svaigimas; greitas ar nereguliarus širdies plakimas; širdies plakimas; silpnumas ar apsvaigimas, kritimas; kvėpavimo sutrikimai

▪ inkstų pažeidimo požymiai ir simptomai, pvz., Šlapinimosi sutrikimas ar šlapimo kiekio pasikeitimas

▪ kepenų pažeidimo požymiai ir simptomai, pavyzdžiui, tamsiai geltonas arba rudas šlapimas; bendras blogas pojūtis ar į gripą panašūs simptomai; šviesios spalvos išmatos; apetito praradimas; pykinimas; dešiniojo viršutinio pilvo skausmas; neįprastai silpnas ar pavargęs; akių ar odos pageltimas

▪ mažo kalio kiekio požymiai ir simptomai, pvz., Raumenų mėšlungis ar raumenų skausmas; krūtinės skausmas; galvos svaigimas; silpnumas ar apsvaigimas, kritimas; širdies plakimas; kvėpavimo problemos; arba greitas, nereguliarus širdies plakimas

▪ insulto požymiai ir simptomai, tokie kaip regos pokyčiai; sumišimas; sunku kalbėti ar suprasti; stiprus galvos skausmas; staigus veido, rankos ar kojos nutirpimas ar silpnumas; sunku vaikščioti; galvos svaigimas; pusiausvyros ar koordinacijos praradimas

▪ skrandžio skausmas

▪ kojų ar kulkšnių patinimas

▪ neįprastai silpnas ar pavargęs

 

Šalutinis poveikis, kuriam paprastai nereikia medicininės pagalbos (praneškite savo gydytojui arba sveikatos priežiūros specialistui, jei jie tęsiasi ar vargina):

▪ viduriavimas

▪ sąnarių skausmas

▪ apetito praradimas

▪ burnos opos

▪ raumenų skausmas

▪ pykinimas, vėmimas

▪ svorio metimas

Šiame sąraše gali būti aprašyti ne visi galimi šalutiniai poveikiai. Kreipkitės į gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio. Apie šalutinį poveikį galite pranešti FDA telefonu 1-800-FDA-1088.

 

Lenvatinibas

 

Lenvatinibas Klinikiniai rezultatai(FDA patvirtinimas)

Šis FDA patvirtinimas lenvatinibo dozė buvo pagrįsta daugelio centrų, atsitiktinių imčių, dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu tyrimu, kuriame dalyvavo 392 tiriamieji su lokaliai pasikartojančiu ar metastazavusiu diferencijuotu radioaktyviuoju jodu. skydliaukės vėžys ir ligos progresavimo rentgenologiniai įrodymai per 12 mėnesių iki atsitiktinės atrankos, patvirtinti nepriklausoma radiologine apžvalga. Tiriamieji vartojo 24 mg Lenvatinibą kartą per parą (n = 261) arba placebą (n = 131) iki ligos progresavimo. Tyrimo rezultatai parodė, kad Lenvatinibu gydyti pacientai išgyveno vidutiniškai 18.3 mėnesius be ligos progresavimo (išgyvenimas be progresavimo), palyginti su 3.6 mėnesio mediana tiriamiesiems, vartojusiems placebą. Be to, 65% pacientų, gydytų Lenvatinibu, sumažėjo naviko dydis, palyginti su 2% asmenų, vartojusių placebą.

„AASraw“ yra profesionalus „Lenvatinib“ gamintojas.

Norėdami gauti informacijos apie citatą, spustelėkite čia: Mūsų kontaktai

 

Kur turėčiau laikyti Lenvatinibą?

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti 20–25 laipsnių C (68–77 laipsnių F) temperatūroje. Pasibaigus galiojimo laikui, išmeskite nesuvartotą vaistą.

PASTABA: Šis lapas yra santrauka. Tai gali apimti ne visą įmanomą informaciją. Jei turite klausimų apie šį vaistą, kreipkitės į gydytoją, vaistininką ar sveikatos priežiūros paslaugų teikėją.

 

Susiję vaistai: Lenvatinibas Mesilatas (CAS: 857890-39-2)

Lenvatinibo mezilatas (CAS: 857890-39-2) yra sintetinis, žodžiu vartojamas kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus receptorių 2 (VEGFR2, taip pat žinomas kaip KDR / FLK-1) tirozino kinazės inhibitorius, turintis potencialų antineoplastinį poveikį. E7080 blokuoja VEGFR2 aktyvavimą VEGF, todėl slopinamas VEGF receptoriaus signalo perdavimo kelias, sumažėja kraujagyslių endotelio ląstelių migracija ir proliferacija bei kraujagyslių endotelio ląstelių apoptozė.

Lenvatinibo mezilatas yra metansulfonato druska, gaunama reaguojant lenvatinibui su vienu moliniu ekvivalentu metansulfonrūgšties. Daugelio kinazių inhibitorius ir retas vaistas, vartojamas (kaip jo mezilato druska) įvairių tipų skydliaukės vėžiui gydyti, kuris nereaguoja į radioaktyvųjį jodą. Jis vaidina kaip EC 2.7.10.1 (receptoriaus baltymo-tirozino kinazės) inhibitorius, fibroblastų augimo faktoriaus receptorių antagonistas, retas vaistas, kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus receptorių antagonistas ir priešnavikinis agentas. Jame yra lenvatinibo (1+).

 

Lenvatinibo mezilatas yra patvirtintas vartoti atskirai arba kartu su kitais vaistais gydant:

♦ Endometriumo karcinoma, kuri yra pažengusi ir pasunkėjo po kitų gydymo būdų. Jis vartojamas kartu su pembrolizumabu pacientams, kurių vėžys nėra didelis nestabilumo mikrosatelituose (MSI-H) ar trūkumų, susijusių su trūkumų atstatymu (dMMR) ir negali būti gydomas chirurgija ar radioterapija.

♦ Kepenų ląstelių karcinoma (kepenų vėžio rūšis). Jis naudojamas kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurių ligos negalima pašalinti chirurginiu būdu.

♦ Pažengusi inkstų ląstelių karcinoma (inkstų vėžio rūšis). Jis vartojamas su everolimuzu pacientams, kuriems jau buvo taikoma angiogenezės inhibitorių terapija.

♦ Skydliaukės vėžys tam tikriems pacientams, sergantiems progresuojančia, pasikartojančia ar metastazavusia liga, kuri nereaguoja į gydymą radioaktyviuoju jodu.

Šis naudojimas yra patvirtintas pagal FDA pagreitinto patvirtinimo programą. Kaip patvirtinimo sąlyga, patvirtinantis (-iai) tyrimas (-ai) turi parodyti, kad lenvatinibo mezilatas šiems pacientams teikia klinikinę naudą. Lenvatinibo mezilatas taip pat tiriamas gydant kitų rūšių vėžį.

 

Kur mes galime nusipirkti Lenvatinibas internete?

Rinkoje yra daugybė lenvatinibo miltelių tiekėjų / gamintojų, rasti tikrą yra labai svarbu visoms tautoms, kurioms šio produkto reikia skubiai. Kai nusprendžiame pirkti lenvatinibo miltelius rinkoje, turime sužinoti daugiau informacijos apie juos, žinoti, kaip juos naudoti, ir jo veikimo mechanizmą, riziką, kai vartojame lenvatinibo miltelius. Be to, kaina ir kokybė turi būti mūsų rūpestis prieš ją perkant.

Apžiūrėję rinkos duomenis, palyginę daugelį tiekėjų, „AASraw“ atrodo geras pasirinkimas tiems žmonėms, kurie nori pirkti daug lenvatinibo milteliai, jų gamyba buvo griežtai kontroliuojama laikantis cGMP sąlygų, kokybę galima stebėti bet kuriuo metu ir jie gali pateikti visas bandymų ataskaitas, kai ją užsakote. Kalbant apie lenvatinibo miltelių kainą / kainą, tai, mano akimis, turėtų būti pagrįsta. Kadangi turiu daug kainų iš skirtingų tiekėjų, palyginti su kokybe, manau, kad „aasraw“ nebus blogas pasirinkimas.
Norėdami gauti daugiau informacijos, kviečiame pasikalbėti su „AASraw“!

 

Nuoroda

[1] H. Erdem, C. Gündogdu ir S. Üipal, „E-cadherin, VEGF, COX-2 ekspresijos koreliacija su prognostiniais parametrais papiliarinėje skydliaukės karcinomoje“, Eksperimentinė ir molekulinė patologija, t. 90, Nr. 3, p. 312–317, 2011.

[2] M. Yagi, S. Kato, Y. Kobayashi ir kt., „Selektyvus trombocitų kilmės augimo faktoriaus (PDGF) receptorių autofosforilinimo ir PDGF sukeltų ląstelių įvykių slopinimas chinolino dariniu“, Experimental Cell Research, t. 234, Nr. 2, 285, 292–1997 p.

[3] P. Soaresas, J. Lima, A. Preto ir kt., „Genetiškai modifikuoti blogai diferencijuotos ir nediferencijuotos skydliaukės karcinomos“, Current. Genomika, t. 12, Nr. 8, p. 609–617, 2011.

[4] MM Moura, BM Cavaco, V. Leite. RAS protonkogenas sergant meduliarine skydliaukės karcinoma. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), p. R235-R252.

[5] BR Haugen, SI Shermanas. Besivystantys požiūriai į pacientus, kuriems yra pažengęs diferencijuotas skydliaukės vėžys. Endocr Rev, 34 (3) (2013), p. 439-455.

[6] M. Xing, D. Clark, H. Guan ir kt. Skydliaukės smulkių adatų aspiracinių biopsijos mėginių BRAF mutacijos tyrimas, siekiant nustatyti priešoperacinę rizikos stratifikaciją papiliarinio skydliaukės vėžio atveju. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), p. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes ir kt. Išgėrus, ZD6474 slopina kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus signalizaciją, angiogenezę ir naviko augimą. Cancer Res, 62 (16) (2002), p. 4645–4655.

[8] SI Sherman, EEW Cohen, P. Schoffski ir kt. Kabozantinibo (Cabo) veiksmingumas pacientams, sergantiems meduliniu skydliaukės vėžiu (MTC), sergantiems RAS ar RET mutacijomis: III fazės tyrimo rezultatai [santrauka]. J Clin Oncol, 31 (15 priedų) (2013), abstraktus 6000.

[9] SI Sherman, LJ Wirth, JP Droz ir kt. Motesanibo difosfatas sergant progresuojančiu diferencijuotu skydliaukės vėžiu. N Engl J Med, 359 (1) (2008), p. 31–42.

[10] K. Okamoto, K. Kodama, K. Takase ir kt. Tikslinio daugiatirozinkinazės inhibitoriaus lenvatinibo (E7080) priešnavikinis poveikis RET genų sintezės varomiems navikų modeliams. Cancer Lett, 340 (1) (2013), p. 97–103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab ir kt. 2-ojo etapo lenvatinibo (E7080) tyrimas pažengusiame, progresuojančiame, atspariu radiodiodui, diferencijuotam skydliaukės vėžiui: klinikiniai rezultatai ir biomarkerių įvertinimas Vėžys, 121 (16) ( 2015), p. 2749-2756.

0 mėgsta
322 Peržiūros

tau taip pat gali patikti

Komentarai yra uždaryti.