URB597

"AASraw" yra su sintezės ir gamybos galimybėmis nuo gramų iki masės tvarkos URB597 (546141-08-6), pagal CGMP reguliavimą ir stebėjimo kokybės kontrolės sistemą.

URB597, Taip pat žinomas kaip KDS-4103, yra labai stiprus ir selektyvus riebalų rūgščių amido hidrolazės (FAAH), fermento katalizuoti intraląstelinę hidrolizę endocannabinoid anandamide, kurių vertės 50% slopinimo koncentracijos IC50 iš 4.6 nM ir 0.5 nM atitinkamai žiurkių smegenų membranose ir žmogaus kepenų mikrosomose. URB597 pasižymi anksiolitiniu, antidepresančiu, antinociceptyviu ir analgeziniu poveikiu in vivo, nesukeldamas kitų simptomų, susijusių su kanabinoidų junginiais.

AASRAW milteliai PDF piktograma

Prekės aprašymas

"URB597" vaizdo įrašas


I.URB597 pagrindiniai simboliai:

Vardas: URB597
CAS: 546141-08-6
Grynumas : • 99% (HPLC)
Molekulinė formulė: C20H22N2O3
Molekulinė masė: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Sinonimai: N-cikloheksilkarbamo rūgštis 3 '- (aminokarbonil) [1,1'-bifenil] -3-ilo esteris; 3'-karbamoil- [1,1'-bifenil] -3-il cikloheksilkarbamatas; 3- (3-karbamoilfenil) fenil-N-cikloheksilkarbamoatas ; karbamo rūgšties, N-cikloheksil-, 3 '- (aminokarbonil) [1,1'-bifenil] -3-ilo esterio; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic rūgšties 3' - (aminokarbonil) [1,1'-bifenil] -3-ilo esteris N-Cyclohexylcarbamic rūgšties 3 '- (aminokarbonil) [1,1'-bifenil] -3-ilo esterio URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Lydalo taškas: 155-157 ° C
Alfa: D + 5 ° (c = 0.437 chloroforme)
Laikymo temperatūra: 2-8 ° C
Tirpumas DMSO: tirpus 2mg / ml, skaidrus (šildomas)
Spalva: Balta kieta


II. URB597 naudojimas cikle:

1.Name:

URB597

2.Kaip dirba URB597?

Loginis pagrindas: pagrindinis kanabinoidų receptorių 1 (CB1) tiesioginių agonistų vartojimas yra toks, kad šie junginiai padidina alkoholio vartojimą ir elgesį, susijusį su narkomanija. Kaip alternatyvaus požiūrio, CB1 receptorių tarpininkaujama veikla gali būti palengvinta didinant anandamidų kiekį, naudojant hidrolazės riebalų rūgščių amido hidrolazės (FAAH) inhibitorius. Tikslas. Naudojant selektyvų FAAH inhibitorių URB597, mes ištyrėme, ar endogeninio kanabinoidinio tono aktyvavimas padidina alkoholio vartojimo atsakomybę, kaip tai vyksta su CB1 receptorių tiesioginiais agonistais. Medžiagos ir metodai: URB597 buvo tiriamas su alkoholio vartojimu "Wistar" žiurkėms ir homekage alkoholio vartojimu genetiškai pasirinktose Marchigian Sardinijos alkoholio vartojančiose (msP) žiurkėse. Žiurkių "Wistar" metu taip pat buvo įvertintas URB597 poveikis alkoholio sukelto nerimo ir streso, yohimbino ir cue sukeltų alkoholio ieškojimo atstatymui. Palyginimui, taip pat buvo ištirtas CB1 receptorių antagonisto rimonabanto poveikis etanolio savaiminiam vartojimui. Rezultatai: Pagal mūsų eksperimentinės būklės, į pilvaplėvės ertmę (IP) administracija URB597 (0.0, 0.3 ir 1.0 mg / kg) nei padidėjo savanoriška homecage alkoholiui MSP žiurkių, nei palengvino fiksuotą santykis 1 ir laipsnišką santykis alkoholio savęs administravimą nonselected Wistars. Atliekant atkūrimo bandymus, junginys neturėjo įtakos kojų, pūslelių streso ir yohimbino sukeltam recidyvui. Ir atvirkščiai, URB597 visiškai panaikino anksiogeninį atsaką, išmatuotą nutraukus vaisto vartojimą po ūmaus alkoholio vartojimo (3.0 g / kg). Rimonabantas (0.0, 0.3, 1.0 ir 3.0 mg / kg) žymiai sumažino etanolio savarankišką vartojimą. Išvados. Rezultatai parodė, kad endokanabinoidų anandamido sistemos aktyvacija selektyviu FAAH slopinimu nepadidina piktnaudžiavimo alkoholiu rizika, tačiau sumažina susirūpinimą dėl alkoholio vartojimo nutraukimo. Taigi mes galime spekuliuoti, kad medikamentai, kurių pagrindą sudaro endokanabinoidų sistemos moduliatoriai, tokie kaip URB597, gali būti svarbūs, palyginti su gydymu tiesioginiais CB1 receptorių aktyvatoriais.

3.Is poveikis URB597?

Taikant vien ir derinant su anandamide URB 597 poveikis buvo tiriamas vienos grupės beždžionių (n = 4), kad diskriminuojami Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) nuo transporto priemonės, ir kitos grupės (n = 5) buvo gydytas lėtinis Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc), kuris diskriminavo kanabinoidų antagonistą rimonabaną (1 mg · kg-1 iv).

4.Papildomos instrukcijos:

URB 597 padidino anandamido, bet ne kitų CB1 agonistų elgesio poveikį. Tačiau URB 597 reikšmingai nekeičia anandamido sukeltos Δ9-THC pašalinimo slopinimo. Šie duomenys, kolektyviai, rodo, kad endogeninis anandamidas primatų smegenyse nelengva imituoti išorinio anandamido poveikio elgsenai.

Galingas ir selektyvus riebalų rūgščių amido hidrolazės (FAAH) inhibitorius (IC50 reikšmės atitinkamai yra 3 ir 5 nM žmogaus kepenyse ir žiurkėse). Ekspozicijose nėra reikšmingos inhibicinės veiklos prieš daugybę receptorių, jonų kanalų ir fermentų, įskaitant žmogaus kanabinoidų receptorius ir žiurkių monoacilglicerolio lipazę. Rodo antiallodininį ir antihyperalgesic aktyvumą uždegiminio skausmo modeliu. In vitro KDS-4103 slopina FAAH aktyvumą su vidutine inhibicine koncentracija (IC (50)) 5 nM žiurkių smegenų membranose ir 3 nM žmogaus kepenų mikrosomose. In vivo, KDS-4103 slopina žiurkių smegenų FAAH aktyvumą po intraperitonealinio (ip) vartojimo su vidutine inhibicine doze (ID (50)) 0.15 mg / kg. Šis junginys labai nesikaupia su kitais su kanabinoidais susijusiais tikslais, įskaitant kanabinoidų receptorius ir anandamido transportavimą, arba su plačiu receptorių skydeliu, jonų kanalais, transporteriais ir fermentais. Ip, skiriant žiurkėms ir pelėms KDS-4103, sukelia reikšmingą, anksiolitinį, antidepresantinį ir analgezinį poveikį, kurio negalima gydyti CB1 receptorių antagonistais. Priešingai, kai dozės, kurios žymiai slopina FAAH aktyvumą ir iš esmės padidina smegenų anandamido koncentraciją, KDS-4103 nesukelia klasikinių kanabinoidinį poveikį (pvz., Katalepsija, hipotermija, hiperfagija), nesukelia pirmenybės ir nepadeda apibendrinti kanapių aktyviojo ingrediento, Delta9-tetrahidrokanabinolio (Delta9-THC), diskriminacinis poveikis. Šie duomenys rodo, kad KDS-4103 veikia padidindamas anandamido tonines reakcijas į CB (1) receptorių pogrupį, kuris paprastai gali užsiimti emocijų ir skausmo kontrole. KDS-4103 yra geriamaisiais žiurkėmis ir kinomolgus beždžionėmis. Subkretiniuose pakartotinės dozės tyrimuose (1,500 mg / kg, peros) šiose dviejose rūšyse sisteminis toksiškumas nepastebėtas. Panašiai, toksiškumas nebuvo pastebėtas bakterijų citotoksiškumo tyrimuose in vitro ir Ames testo metu. Be to, žiurkėms nebuvo nustatyta deficito dėl rotarodo tyrimo po ūmaus ip gydymo KDS-4103 dozėmis iki 5 mg / kg arba funkcinės stebėjimo baterijos po geriamųjų dozių iki 1,500 mg / kg. Rezultatai rodo, kad KDS-4103 pasiūlys naujovišką požiūrį su palankiu terapiniu langu gydymui nerimo, depresijos ir skausmo.

5. URB597:

Minimalus užsakymas 10grams.
Paprasto kiekio tyrimas (per 1kg) gali būti išsiųstas per 12 val. Po apmokėjimo.
Jei norite didesnio užsakymo (per 1kg), galite atsiųsti 3 darbo dienomis po apmokėjimo.

6. URB597 receptai:

Norėdami išsiaiškinti savo klientų atstovybę (CSR), prašome išsamios informacijos.

7. "URB597" rinkodara:

Bus pateikiama artimiausioje ateityje.


III. URB597 HNMR

Mes esame Aprepitant miltelių tiekėjai, parduodami Aprepitant milteliai, neapdoroti Aprepitant milteliai (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw MTEP reagentai


IV. Kaip įsigyti URB597 iš "AASraw"?

1. Susisiekite su mumis el. Paštutyrimo sistema arba internetinis skypeklientų aptarnavimo atstovas (CSR).
2.Teikite mums savo norimą kiekį ir adresą.
3. Mūsų CSR suteiks jums pasiūlymą, mokėjimo terminą, stebėjimo numerį, pristatymo būdus ir numatomą atvykimo datą (ETA).
4.Maksinimas atliktas ir prekės bus išsiųstos per 12 valandas (jei užsakysite per 10kg).
Gauti 5.Goods ir pateikti pastabas.


Atspėk savo mėgstamą prekės dienoraštį:

Kaip vartoti Clenbuterol dėl svorio Kas yra nandrolono milteliai, naudojami / nandrolono naudai?


Daugiau informacijos apie atitinkamus produktus,Sveiki atvykę spausti čia.


=

Atsiliepimai

Nėra albumų dar.

Būkite pirmasis, kuris peržiūrės "URB597"

Jūsų elektroninio pašto adresas nebus skelbiamas. Privalomi laukai yra pažymėti *

"Captcha" *