Dažniausiai užduodami klausimai apie sunitinibo malatą 丨 AASraw
„AASraw“ urmu gamina kanabidiolio (CBD) miltelius ir kanapių eterinį aliejų!

Sunitinibo malatas

 

  1. Sunitinibo malato apžvalgos
  2. Kam galime naudoti sunitinibo malatą?
  3. Kaip veikia sunitinibo malatas?
  4. Kaip vartoti sunitinibo malatą?
  5. Kaip laikyti sunitinibo malatą?
  6. Kiek žinome sunitinibo malato šalutinį poveikį?
  7. Kokie kiti vaistai paveiks sunitinibo malatą?
  8. FDA patvirtina sunitinibo malatą kaip pagalbinį inkstų ląstelių karcinomos gydymą
  9. Kur galima nusipirkti sunitinibo malato internetu?

 

Sunitinibo malatas (CAS:341031-54-7) buvo rasta biotechnologijų kompanijoje SUGEN, kuri buvo baltymų kinazės inhibitorių pradininkė. Tai buvo trečiasis junginių serija, įskaitant SU5416 ir SU6668. Koncepcija buvo ATP imitacija, kuri konkuruotų su ATP dėl prisijungimo prie tirozino kinazių receptorių katalizės vietos. Ši koncepcija paskatino daugelio mažų molekulių tirozino kinazės inhibitorių išradimą, įskaitant Gleevec, Sutent, Tarceva ir daugelį kitų.

 

Sunitinibo malato apžvalgos

Sunitinibo malatas yra geltonos arba oranžinės spalvos milteliai. Sunitinibo malatas yra mažos molekulės daugialypis taikinys tirozino kinazės receptorius (RTK) inhibitorius. 26 m. Sausio 2006 d. JAV FDA oficialiai patvirtino agentą inkstų ląstelių karcinomos (RCC) ir imatinibui atsparaus virškinamojo trakto stromos naviko (GIST) gydymui. Šiems tikslams sunitinibo malatas paprastai yra geriamasis vaistas. Sunitinibo malatas slopina ląstelių signalizaciją, nukreipdamas kelis RTK. Tai apima visus trombocitų kilmės augimo faktoriaus receptorius (PDGF-R) ir kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus receptorius (VEGF-R). Sunitinibo malatas taip pat slopina KIT (CD117) - RTK, lemiantį daugumą GIST. Be to, sunitinibo malatas slopina kitus RTK, įskaitant RET, CSF-1R ir flt3.

 

Kam galime naudoti sunitinibo malatą? 

Sunitinibo malatas vartojamas suaugusiesiems, sergantiems neplitusiu (lokalizuotu) inkstų vėžiu, kuriems yra didelė rizika, kad po inkstų operacijos vėl grįš RCC.

Sunitinibo malatas vartojamas išplitusiam inkstų vėžiui (pažengusiai inkstų ląstelių karcinomai arba RCC) gydyti.

Sunitinibo malatas vartojamas gydyti retą skrandžio, žarnyno ar stemplės vėžį, vadinamą virškinamojo trakto stromos navikas (GIST) ir kai išgėrėte vaisto imatinibo mezilato ir jis nesustabdė vėžio augimo arba negalite vartoti imatinibo mezilato. „Gleevec“ yra registruotas „Novartis Pharmaceuticals Corporation“ prekės ženklas.

Sunitinibo malatas vartojamas kasos vėžiui, vadinamam kasos neuroendokrininiams navikams (pNET), gydyti, kuris progresavo ir kurio negalima gydyti chirurginiu būdu.

 

Kaip veikia sunitinibo malatas?

Sunitinibo malatas yra mažos molekulės daugelio receptorių tirozino kinazių inhibitorius, kai kurie iš jų yra susiję su naviko augimu, patologine angiogeneze ir metastaziniu vėžio progresavimu. Agentas slopina trombocitų kilmės augimo faktoriaus receptorius - (PDGFRα ir PDGFRβ), kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus receptorius (VEGFR1, VEGFR2 ir VEGFR3), kamieninių ląstelių faktoriaus receptorius (KIT), į FMS panašų tirozino kinazę 3, kolonijas stimuliuojančio faktoriaus receptorius 1 tipo ir glijos ląstelių linijos išvestas neurotrofinio faktoriaus receptorius (RET) Sunitinibo malatas slopina šių receptorių tirozino kinazių aktyvumą ir funkciją atlikus biocheminius ir ląstelinius tyrimus bei ląstelių proliferacijos tyrimus. Biocheminių ir ląstelinių tyrimų metu pagrindinis sunitinibo malato metabolito poveikis yra panašus į pirminį junginį.

Sunitinibo malatas slopina daugelio receptorių tirozino kinazių (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) fosforilinimą naviko ksenograftuose, ekspresuojančiuose receptoriaus tirozino kinazės taikinius in vivo, o kai kuriuose eksperimentiniuose modeliuose slopina naviko augimą ir metastazes. Medžiaga slopina naviko ląstelių, ekspresuojančių nereguliuojamas taikinio receptoriaus tirozino kinazes (PDGFR, RET arba KIT), augimą in vitro ir nuo PDGFRβ bei VEGFR2 priklausomą naviko angiogenezę in vivo.

 

Sunitinibo malatas

 

Kaip vartoti sunitinibo malatą?

Gydytojo paskirta sunitinibo malato dozė priklausys nuo kelių veiksnių. Jie apima:

❶ būklės, kurią gydote sunitinibo malatu, tipas ir sunkumas

❷ kitos jūsų negalavimai

❸ kiti vaistai, kuriuos vartojate

Galiausiai gydytojas paskirs mažiausią dozę, kuri užtikrins norimą efektą.

Šioje informacijoje aprašomos paprastai vartojamos ar rekomenduojamos dozės. Vis dėlto būtinai vartokite dozę, kurią Jums paskyrė gydytojas. Gydytojas nustatys geriausią dozę, atitinkančią jūsų poreikius.

 

♦ Vaistų formos ir stiprybės

Sunitinibo malatas yra kapsulė, kurią praryjate. Tai yra šių stiprumų: 12.5 miligramų (mg), 25 mg, 37.5 mg ir 50 mg.

 

♦ Virškinimo trakto vėžio dozės

Įprasta sunitinibo malato dozė virškinamojo trakto stromos navikams (GIST) yra 50 mg vieną kartą per parą 4 savaites. Vėliau 2 savaitės be vaistų. Tada pakartosite ciklą.

Jūs greičiausiai tęsite sunitinibo malato vartojimą tol, kol vėžys paūmės arba jūsų kūnas netoleruos gydymo šiuo vaistu. Gydytojas nustatys, kada turėtumėte nutraukti sunitinibo malato vartojimą. Išsamesnės informacijos apie tai, kaip sunitinibo malatas vartojamas GIST gydant, žr. Toliau pateiktą nuorodą.

 

♦ Inkstų vėžio dozavimas

Sunitinibo malatas taip pat vartojamas gydyti inkstų vėžį, vadinamą išplitusia inkstų ląstelių karcinoma (RCC). Įprasta sunitinibo malato dozė pažengusiai ŠKL yra 50 mg vieną kartą per parą 4 savaites. Vėliau 2 savaitės be vaistų. Tada pakartosite ciklą.

Jūs greičiausiai tęsite sunitinibo malato vartojimą tol, kol vėžys paūmės arba jūsų kūnas netoleruos gydymo šiuo vaistu. Gydytojas nustatys, kada turėtumėte nutraukti sunitinibo malato vartojimą. Norėdami gauti daugiau informacijos apie tai, kaip sunitinibo malatas vartojamas pažengusiai RCC gydyti, žr. Toliau pateiktą nuorodą.

 

♦ Dozės inkstų vėžio adjuvantiniam gydymui

Sunitinibo malatas taip pat naudojamas kaip adjuvantinis inkstų vėžio tipas, vadinamas RCC po nefrektomijos (chirurginio inksto pašalinimo). Įprastas dozė Sunitinibo malatas šiam vartojimui yra 50 mg vieną kartą per parą 4 savaites. Vėliau 2 savaitės be vaistų. Paprastai pakartosite šį ciklą iki devynių kartų. Išsamesnės informacijos apie tai, kaip sunitinibo malatas naudojamas kaip pagalbinis gydymas RCC, žr. Toliau pateiktą nuorodą.

 

♦ Kasos vėžio dozės

Įprasta sunitinibo malato dozė progresavusiems kasos neuroendokrininiams navikams (pNET) yra 37.5 mg vieną kartą per parą.

Jūs greičiausiai tęsite sunitinibo malato vartojimą tol, kol vėžys paūmės arba jūsų kūnas netoleruos gydymo šiuo vaistu. Gydytojas nustatys, kada turėtumėte nutraukti sunitinibo malato vartojimą.

 

Pažymėta: dozė buvo tik nuoroda. Prašome padėti patikrinti daugiau informacijos šioje svetainėje:www.fda.gov .

 

„AASraw“ yra profesionalus sunitinibo malato gamintojas.

Norėdami gauti informacijos apie citatą, spustelėkite čia: Mūsų kontaktai

 

Kaip laikyti sunitinibo malatą?

Laikykite šį vaistą į konteinerį, kurį jis pateko, sandariai uždarytas ir nepasiekiamas vaikams. Laikykite kambario temperatūroje ir nuo šilumos ir drėgmės pertekliaus (ne vonioje).

Svarbu visus medikamentus laikyti vaikams nepasiekiamoje ir pasiekiamoje patalpoje, nes daugelis talpyklų (pvz., Kas savaitę skirtų tablečių priežiūros specialistų, akių lašų, ​​kremų, pleistrų ir inhaliatorių) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali juos lengvai atidaryti. Siekiant apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visuomet užrakinkite apsaugines dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistą saugioje vietoje - toje vietoje, kuri yra toli ir nuo jo, ir iš jų.

Nereikalingi vaistai turėtų būti šalinami specialiais būdais, kad naminiai gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės jų negalėtų vartoti. Tačiau neturėtumėte nuleisti šio vaisto į tualetą. Geriausias būdas išmesti vaistus yra vaistų atsiėmimo programa. Norėdami sužinoti apie jūsų bendruomenės susigrąžinimo programas, pasitarkite su vaistininku arba susisiekite su vietiniu šiukšlių / perdirbimo skyriumi. Žr. FDA saugų šalinimą Vaistų svetainė daugiau informacijos, jei neturite prieigos prie atsiėmimo programos.

 

Kiek žinome sunitinibo malato šalutinį poveikį?

Sunitinibo malato nepageidaujami reiškiniai laikomi šiek tiek valdomais, o sunkių nepageidaujamų reiškinių dažnis yra mažas.

Dažniausi su sunitinibo malato terapija susiję nepageidaujami reiškiniai yra nuovargis, viduriavimas, pykinimas, anoreksija, hipertenzija, geltona odos spalva, rankų ir kojų odos reakcija ir stomatitas. Placebu kontroliuojamame III fazės GIST tyrime nepageidaujami reiškiniai atsirado daugiau dažnai vartojant sunitinibo malatą, palyginti su placebu, buvo viduriavimas, anoreksija, odos spalvos pakitimas, mukozitas / stomatitas, astenija, pakitęs skonis ir vidurių užkietėjimas. Norint suvaldyti reikšmingą šio agento toksiškumą, dozę reikėjo sumažinti 50% pacientų, tirtų atliekant RCC.

Sunkūs (3 ar 4 laipsnio) nepageidaujami reiškiniai pasireiškia ≤10% pacientų, įskaitant hipertenziją, nuovargį, asteniją, viduriavimą ir chemoterapijos sukeltą akralinę eritemą. Laboratorijos anomalijos, susijusios su terapija su sunitinibo malatu, yra lipazė, amilazė, neutrofilai, limfocitai ir trombocitai. Hipotirozė ir grįžtama eritrocitozė taip pat siejama su sunitinibo malatu. Daugumą nepageidaujamų reiškinių galima valdyti palaikomuoju gydymu, pertraukiant dozę arba sumažinus dozę.

Neseniai MD Andersono vėžio centre atliktas tyrimas palygino metastazavusių inkstų ląstelių vėžiu sergančių pacientų, vartojusių sunitinibo malatą pagal įprastą tvarkaraštį (50 mg / 4 savaitės 2 savaites poilsio), rezultatus su sunitinibo malatą vartojusiais pacientais su dažniau ir trumpesnėmis atostogomis dėl narkotikų. (alternatyvus tvarkaraštis). Buvo pastebėta, kad bendras išgyvenamumas, išgyvenamumas be ligos progresavimo ir vaisto laikymasis buvo žymiai didesnis pacientams, kurie sunitinibo malatą vartojo pagal kitą tvarkaraštį. Pacientai taip pat geriau toleravo ir buvo mažiau sunkūs nepageidaujamų reiškinių, dėl kurių metastazavusio inkstų ląstelių vėžio gydymas dažnai buvo nutrauktas.

 

Sunitinibo malatas

 

Kokie kiti vaistai paveiks sunitinibo malatą?

Sunitinibo malatas gali sukelti rimtų širdies problemų. Jūsų rizika gali būti didesnė, jei taip pat vartojate tam tikrus kitus vaistus nuo infekcijų, astmos, širdies problemų, aukšto kraujospūdžio, depresijos, psichinių ligų, vėžio, maliarijos ar ŽIV.

Kartais nėra saugu tuo pačiu metu vartoti tam tikrus vaistus. Kai kurie vaistai gali paveikti kitų vartojamų vaistų kiekį kraujyje, o tai gali padidinti šalutinį poveikį arba sumažinti vaistų veiksmingumą. Pasakykite savo gydytojui apie visus kitus vaistus, ypač: osteoporozės vaistus.

Šis sąrašas nėra išsamus. Kiti vaistai gali turėti įtakos sunitinibo malatui, įskaitant receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus ir vaistažoles. Čia nėra išvardytos visos galimos vaistų sąveikos.

 

FDA patvirtina sunitinibo malatą kaip pagalbinį inkstų ląstelių karcinomos gydymą

16 m. Lapkričio 2017 d. Maisto ir vaistų administracija patvirtino sunitinibo malatą (sunitinibo malatą, „Pfizer Inc.“) adjuvantiniam gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra didelė pakartotinės inkstų ląstelių karcinomos rizika po nefrektomijos.

Patvirtinimas buvo pagrįstas daugiacentriniu, tarptautiniu, dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu tyrimu (S-TRAC), kuriame dalyvavo 615 pacientų, kuriems po nefrektomijos buvo didelė pasikartojančios ŠKL rizika. Pacientai buvo atsitiktinai parinkti 1: 1, kad gautų 50 mg sunitinibo malato vieną kartą per parą, 4 gydymo savaites, po to 2 savaites atostogų arba placebą. Vidutinis išgyvenamumas be ligos sunitinibo malatą vartojusiems pacientams buvo 6.8 metai (95% PI: 5.8, nepasiektas), palyginti su 5.6 metų (95% PI: 3.8, 6.6) pacientams, vartojusiems placebą (HR = 0.76; 95% PI: 0.59 (0.98; p = 0.03). DFS analizės metu bendri išgyvenamumo duomenys nebuvo subrendę.

Dažniausios sunitinibo malato sukeliamos nepageidaujamos reakcijos (≥25%) yra nuovargis / astenija, viduriavimas, mukozitas / stomatitas, pykinimas, sumažėjęs apetitas / anoreksija, vėmimas, pilvo skausmas, rankų ir kojų sindromas, hipertenzija, kraujavimo reiškiniai, disgeuzija / pakitęs skonis. , dispepsija ir trombocitopenija. Etiketėje yra dėžutė, įspėjanti sveikatos priežiūros specialistus ir pacientus apie kepenų toksiškumo riziką, kuri gali sukelti kepenų nepakankamumą ar mirtį.

Rekomenduojama sunitinibo malato dozė adjuvantiniam RCC gydymui yra 50 mg per burną vieną kartą per parą, valgant ar nevalgius, 4 savaites gydant, po to dvi savaites pertraukiant devynis 2 savaičių ciklus.

 

Pažymėta: Išsamią informaciją apie vaistus galima rasti:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Kur galima nusipirkti sunitinibo malato internetu? 

Rinkoje yra daug sunitinibo malato miltelių tiekėjų / gamintojų, rasti tikrą yra labai svarbu visoms tautoms, kurioms šio produkto reikia skubiai. Nusprendę pirkti sunitinibo malato miltelius rinkoje, turime sužinoti daugiau informacijos apie juos, žinoti, kaip juos naudoti, ir jo veikimo mechanizmą, riziką, kai vartojame sunitinibo malato miltelius. Be to, kaina ir kokybė turi būti mūsų rūpestis prieš ją perkant.

Apžiūrėję rinkos duomenis, palyginę daugelį tiekėjų, „AASraw“ atrodo geras pasirinkimas tiems žmonėms, kurie nori pirkti daug Sunitinibo malato milteliai, jų gamyba buvo griežtai kontroliuojama laikantis cGMP sąlygų, kokybę galima stebėti bet kuriuo metu ir jie gali pateikti visas bandymų ataskaitas, kai ją užsakote. Kalbant apie sunitinibo malato miltelių kainą / kainą, tai, mano akimis, turėtų būti pagrįsta. Kadangi turiu daug kainų iš skirtingų sunitinibo malato tiekėjų, palyginti su kokybe, manau, kad „aasraw“ nebus blogas pasirinkimas.

„AASraw“ yra profesionalus sunitinibo malato gamintojas.

Norėdami gauti informacijos apie citatą, spustelėkite čia: Mūsų kontaktai

 

Nuoroda

[1] Maisto ir vaistų administracija. Sunitinibas (Sutent) Informacija apie receptą. 2015 m.

[2] CA Naranjo, U. Busto ir EM Sellers, „Nepageidaujamų vaistų reakcijų tikimybės įvertinimo metodas“, Klinikinė farmakologija ir terapija, t. 30, Nr. 2, 239, 245–1981 p.

[3] Z. Ansari ir MK George, „Vaistų sukelta imuninės mediacijos trombocitopenija, atsirandanti dėl sunitinibo pacientui, sergančiam metastazavusia inkstų ląstelių karcinoma: atvejo ataskaita“, Journal of Medical Case Reports, t. 7, 54 straipsnis, 2013 m.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase ir M. Yamada, „VEGF plazma kaip kraujagyslių neuropatijos diagnostikos ir gydymo žymeklis“, Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, t. 76, Nr. 2, 296 m. 2005 straipsnis.

[5] Europos vaistų agentūra. Sunitinibas (SUTENT). Preparato charakteristikų santrauka. 2015 m.

[6] Pajaresas B, Torresas E, Trigo JM ir kt. Tirozino kinazės inhibitoriai ir vaistų sąveika: apžvalga su praktinėmis rekomendacijomis. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Su metabolizmu susijusi farmakokinetinė vaistų ir vaistų sąveika su tirozino kinazės inhibitoriais: dabartinis supratimas, iššūkiai ir rekomendacijos. „Br J Clin Pharmacol 2015“; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugoschas (2009-03-13). „Ar biologai ir Sutentas išgelbės Pfizerį?“. „InvestorPlace“.

[9] BMJ 31 m. Sausio 2009 d. „Gražus ir vėžio iššūkis“, p. 271

[10] Blay JY, Reichardt P (2009 m. Birželio mėn.). „Pažengęs virškinamojo trakto stromos navikas Europoje: atnaujintų gydymo rekomendacijų apžvalga“. Ekspertas Rev Anticancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 mėgsta
73 Peržiūros

tau taip pat gali patikti

Komentarai yra uždaryti.